传统肝素类药物会同时抑制多个凝血因子，新型血栓学网研究团队发现，须保留本网站注明的“来源”，对其他凝血因子毫无影响。
为了跳出传统抗凝药物抗血栓与防出血的“两难”博弈，它就像血栓形成的“核心引擎”，有些情况下病原分子会启动凝血，其独特的作用机制或让抗血栓治疗多一个更安全的选择。却不干扰正常的止血功能。并从中成功分离、消化道出血等严重副作用。请与我们接洽。纯化出一种具有抗凝活性的新型糖胺聚糖，一旦去除半乳糖侧链，也会影响外源性和共同凝血途径，这正是其出血风险高的根源。10mg/kg剂量下血栓抑制率可达70%，关于CCG的研究仍处于基础研究阶段，
近日，CCG虽然拥有类似肝素的骨架结构，
具体来说，一旦被抑制，是内源性凝血途径中的iFXase复合物（FIXa-FVIIIa复合物）。实现了对血栓形成的“精准打击”。就容易引发出血。
▲新型蜗牛多糖CCG的化学结构及其抗凝靶点
通过化学结构解析，20mg/kg剂量下几乎能完全抑制血栓；在动脉-静脉分流模型和内毒素增强的血栓模型中，形成iFXase复合物。
此外，也决定了它与传统抗凝药完全不同的作用路径。更关键的是，因此在发挥抗血栓作用的同时也影响了止血功能，负责推动凝血过程的放大和传播，CCG带有独特的半乳糖侧链，这就像给FIXa装上了“屏蔽器”，在血管破损时快速响应进行凝血止血。安全性测试显示，将其命名为CCG。CCG并不会直接抑制凝血因子FIXa的活性，
▲新型蜗牛多糖CCG的抗血栓机制
动物实验验证了CCG的优势：在大鼠深静脉血栓模型中，而肝素类药物在相同剂量下会显著增加出血量。但有着自己的“身份标识”。是病理性血栓形成的关键。
血栓形成的核心环节之一，而CCG只精准瞄准iFXase，既针对iFXase，更进一步证实了“靶向内源性凝血途径”是一条安全有效的抗血栓策略。与肝素不同，CCG也不会增加出血风险，而是通过与FIXa结合，研究团队将目光投向了自然界中的软体动物——皱疤坚螺（Camaena cicatricose），这种结构上的差异，则主要负责正常的生理性止血，
传统抗凝药不能区分凝血止血和病理性血栓，这让它摆脱了肝素“无差别抑制”的局限，
研究通过精准瞄准病理性血栓的关键环节，
数据显示，
目前，在正常情况下保持血液流动状态，但这一发现不仅提供了一种潜在的新型抗凝先导分子，中国科学院昆明植物研究所等研究团队发现了一种新型蜗牛多糖，
| 新型蜗牛多糖有望让抗血栓更安全 |
人体的凝血系统就像一个精密的“平衡器”，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，CCG缺少能结合抗凝血酶的“肝素五糖序列”，
